Legfontosabb » más állatok » A kutya anaplazmózisa: okok, tünetek, kezelés és megelőzés

A kutya anaplazmózisa: okok, tünetek, kezelés és megelőzés

Kutya anaplazmózis

Az anaplazmózis a kutyák egyik fertőző betegsége, amelyet kullancsok közvetítenek.

Mivel ez zoonózis is, veszélyt jelent az emberekre.

Kutyákban a betegséget a két bakteriális kórokozó egyike okozza:

  • Anaplasma phagocythophilum,
  • Anaplasma platys.

Ezek a rickettsia -k affinitást mutatnak a test különböző sejtjeihez, ezért a két baktériumfaj által okozott fertőzések klinikai tüneteikben és a betegség lefolyásában különböznek.

Az anaplazmózis két klinikai szindróma egyikét okozza:

  1. Az első, amely az Anaplasma phagocytophilum fertőzéshez kapcsolódik (egy olyan faj, amely gyakrabban kapcsolódik anaplazmózishoz), lázat, apátiát, polyarthritist és ritkábban emésztőrendszeri, légúti vagy neurológiai tüneteket okoz. A kórokozóval való fertőzés gyakran sántaságként nyilvánul meg, ami kezdetben a Lyme -kórhoz kapcsolódik. Az Anaplasma phagocytophilum mikroorganizmusok által okozott betegséget nevezik granulocita anaplazmózis.
  2. A második, az Anaplasma platys fertőzéssel kapcsolatos, ciklikus thrombocytopeniát és az ebből eredő klinikai tüneteket okoz. Az Anaplasma platys által okozott fertőzést trombocita anaplazmózisnak nevezik.

Ezen mikroorganizmusok közös jellemzője, hogy mindkét faj kullancsok útján terjed, ami földrajzilag mindkét betegséget hasonlóvá teszi.

Ebben a tanulmányban az Anaplasma nemhez tartozó rickettsiae által okozott kutyák mindkét betegségerõl adok információt.

Leírom, hogyan történik ezekkel a mikroorganizmusokkal való fertőzés, hogyan mutatja a betegség a jelenlétét, hogyan diagnosztizálható és kezelhető, és válaszolok arra a kérdésre, hogy megelőzhető -e az anaplazmózis.

Meghívom olvasni.

  • Gyors megjegyzés az osztályozásról
  • Granulocita anaplazmózis
    • A betegség lényege
    • Okozó tényező
    • Esemény
    • Földrajzi hatókör
    • A betegség terjedésének módjai
  • A granulocita anaplazmózis patogenezise
  • Az anaplazmózis jelei kutyában
  • Hajlam a betegség kezdetére
  • Elismerés
    • Klinikai vizsgálat
    • Az anaplazmózis laboratóriumi vizsgálata
    • További kutatások
    • Érzékelés
  • Kutya anaplazmózis, kezelés és prognózis
    • Támogató kezelés
  • Az anaplazmózis gyógyítható?
  • Megelőzés
  • Fenyegetés az emberi egészségre
  • Trombocita anaplazmózis
    • Etiológiai tényező
    • Esemény
    • Terjedés
    • A vektorok földrajzi tartománya Európában
  • Patogenezis
  • A trombocita anaplazmózis tünetei kutyában
  • Elismerés
    • Klinikai és laboratóriumi vizsgálat
  • Anaplazmalemezek kimutatása
    • Az anaplazmák mikroszkópos azonosítása
    • Szerológiai vizsgálat
    • PCR vizsgálat
  • Kezelés és prognózis
  • Megelőzés
  • Fenyegetés az emberekre
  • Fontos kérdések, amelyekre választ kell adni
    • Hogyan kell értelmezni az anaplazma pozitív szerológiai eredményét?
    • Kezelni kell a szeropozitív, klinikailag egészséges kutyákat??
    • Lehet -e a szeronegatív kutya továbbra is fertőzött anaplasma rickettsiae -val??
    • Miért hasznos a pcr teszt a kezelés után??
    • Mik a társfertőzések?
  • Óvintézkedések az anplasma spp.
    • A meglévő kullancsfertőzések kezelése

Gyors megjegyzés az osztályozásról

Mind az Anaplasma phagocytophilum, mind az Anaplasma platys a Rickettsiales rendbe tartozik, amely magában foglalja a következő nemzetségeket:

  • Ehrlichia,
  • Anaplasma,
  • Cowdria,
  • Wolbachia,
  • Neorickettsia.

2001 -ben jelentős változás történt az élőlények Rickettsiales sorrendben történő besorolásában.

Ekkor úgy döntöttek, hogy három különálló törzs, amelyek biológiai és genetikai szerkezetükben különböznek egymástól: Ehrlichia equi, E. fagocitofila és humán HGE (. humán granulocita ehrlichiosis ágens), amely granulocytás errlichiosist okoz az emberekben, az újonnan létrehozott fajba kerül.

Mivel ezek a szervezetek filogenetikailag a legközelebb álltak az Anaplasma nemhez tartozó fajokhoz, átminősítették őket az Anaplasma phagocytophilum kategóriába.

A filogenetikai hasonlóság ellenére ez a három faj különbözik az emlősök patogenitását és földrajzi előfordulási tartományát tekintve.

Azt is megállapították, hogy az Ehrlichia platys rickettsiae -t is át kell nevezni, mivel ezek közelebb állnak az Anaplasma fajhoz, és ezért átnevezik Anaplasma platys -nak.

Granulocita anaplazmózis

Az első jelentések kutyák Anaplasma phagocytophilum fertőzéseiről Svédországból származnak, és 1995 -ben tették közzé.

Granulocitás anaplazmózis esetei. kutya granulocitás anaplazmózis) találhatók ezen a területen 1989 óta.

1990 -ben az Anaplasma phagocytophilumot mutatták ki kutyák szervezetében az Egyesült Államokban, Minnesota és Wisconsin államokban.

Ezt az egységet granulocytás ehrlichiosisnak hívták, de manapság ez a név nem megfelelő, mivel az anaplazmózist okozó mikroorganizmusokat az Ehrlichia nemzetségből az Anaplasma nemzetségbe helyezték át.

Jelenleg a rickettsia okozta betegséget granulocita anaplazmózisnak nevezik.

A betegség lényege

Fertőzés A. A fagocitofilum hirtelen fellépő fertőzés, amelyet kullancsok közvetítenek a kutyáknak.

Általában akut klinikai betegséget okoz, gyakran gennyes polyarthritishez vezet, ami a Lyme -kórhoz hasonlóvá teszi.

Amellett, hogy klinikailag nyilvánvaló betegséget okozhat, A. phagocytophilum krónikus fertőzéseket okozhat kutyákban, ami szubklinikai hordozóállapotot eredményez.

Ez pozitív szerológiai teszteredményekhez kapcsolódik, de a kísérő klinikai tünetek nélkül.

Az ilyen kutyákat figyelni kell az anaplazmózis jeleire, mivel ez a jövőben is előfordulhat, különösen akkor, ha más kullancsok által terjesztett mikrobákkal való fertőzés is fennáll, vagy ha az immunrendszer károsodott.

Okozó tényező

Anaplasma phagocythophilum | Forrás Wikipedia

Az anaplazmózist az Anaplasma phagocythophilum okozza - az Anaplasmataceae családba tartozó baktériumok, gram -negatív kokcuk, kötelezően intracellulárisak, amelyek célsejtjei a gazdaszervezetben neutrofilek.

A betegség nevének második része - granulocitás - pontosan utal a neutrofilek (neutrofilek) ezen mikroorganizmusok általi fertőzésére.

Ezenkívül ritkán fordul elő eozinofilekben (eozinofilek).

Az Anaplasma nemzetség minden faját emlős vérsejtekben vákuumképző membránok veszik körül.

Ezért baktériumok fordulnak elő a citoplazmatikus vízi rovarokban, zárványtesteket vagy morzsákat képezve.

Esemény

Az Anaplasma phagocytophilum kórokozója:

  • kutyák,
  • lovak,
  • marha,
  • juh,
  • kecskék,
  • lám,
  • macskák,
  • rágcsálók,
  • szarvas,
  • szarvasok és más vadon élő emlősök,
  • madarak,
  • valamint az ember.

Ezeknek a mikroorganizmusoknak a természetes tározói a kis emlősök és a szarvasok.

Az Egyesült Államokban ezek a leggyakoribbak:

  • egerek,
  • Amerikai mókusok,
  • fa patkány,
  • pocok,
  • fehér farkú szarvas.

Európában általában:

  • banka pocok,
  • fa egér,
  • erdei egér,
  • őz és szarvas.

A madarak is szerepet játszhatnak a betegség terjedésében.

Földrajzi hatókör

A granulocita anaplazmózis világszerte előfordul.

A fertőzések. A fagocitofilumot elsősorban Észak- és Közép -Európában, valamint az Egyesült Államokban írták le.

Az Európában végzett epidemiológiai vizsgálatok azt mutatták 3-57% kutyák szerződést kötöttek ezzel a rickettsia fajjal.

Mindazonáltal különböző vizsgálatokat végeztek különböző kutyapopulációkon (egészségesek és betegek) különböző tesztek alkalmazásával (IFAT Indirect Immunofluorescence Test, ELISA Enzyme Immunoassay).

Ezenkívül szerológiai keresztreaktivitás más Anaplasma spp. ez is befolyásolhatja ezen eredmények túlértékelését.

Európában az Anaplasma phagocytophilum rickettsiae földrajzi tartománya a következőket tartalmazza:

  • Ausztria,
  • Belgium,
  • Bulgária,
  • Cseh Köztársaság,
  • Tál,
  • Franciaország,
  • Németország,
  • Magyarország,
  • Írország,
  • Olaszország,
  • Litvánia,
  • Hollandia,
  • Norvégia,
  • Lengyelország,
  • Portugália,
  • Szlovénia,
  • Spanyolország,
  • Svédország,
  • Svájc,
  • Nagy-Britannia.

Lengyelországban a szeropozitív kutyák legnagyobb százalékát a következő vajdaságban találták:

  • Kis -Lengyelország (25,24%),
  • Sziléziai (20,9%),
  • Łódź tartomány (20,28%).

Az Anaplasma phagocytophilum elleni antitestekkel rendelkező kutyák közül a legalacsonyabb:

  • Mazovia (3,21%),
  • a Podkarpackie vajdaságban (4,27%),
  • a Świętokrzyskie vajdaságban (4,8%).

Az anaplazmózis szezonális betegség, előfordulása és elterjedése szorosan összefügg a vektorok (kullancsok) előfordulásával és aktivitásával az adott területeken, valamint a gazdaszervezetek elérhetőségével.

Az Ixodes nemzetség számos kullancsfaja az Anaplasma phagocytophilum vektora.

A betegség terjedésének módjai

A granulocita anaplazmózis előfordulása szorosan összefügg az Ixodes spp kullancsok jelenlétével egy adott területen., amelyek az emlősökben élősködnek és a rickettsiae legfontosabb hordozói.

Európában az anaplazmózist az Ixodes ricinus kullancsok, az Egyesült Államokban pedig az Ixodes scapularis és az Ixodes pacificus terjesztik.

Az Ixodes nemzetségbe tartozó kullancsok szintén fontos szerepet játszanak a Borrelia burgdorferi spirochetes átvitelében, aminek következtében a kutyák gyakran együtt fertőződnek meg ezekkel a mikroorganizmusokkal.

Mindkét betegség tünetei hasonlóak, ami jelentős diagnosztikai nehézségeket okoz.

Azonban a betegség tüneteinek megjelenése kutyában 20 nappal a kullancs expozíció után anaplazmózist jelez, nem pedig Lyme -kórt, amelynek lappangási ideje sokkal hosszabb.

Nem csak az inkubációs időszak hossza, hanem a betegség kialakulásának mintázata, lefolyása és a környezetben való fennmaradása is eltér a Lyme -kór és az anaplazmózis tekintetében.

Az Ixodes ricinus az Anaplasma phagocytophilum egyetlen ismert vektora Európában.

Elterjedt a legtöbb európai országban, beleértve Nyugat -Norvégiát és Svédországot.

Szereti a vegyes erdőket, legelőket és a magas páratartalmú nyílt területeket.

Elterjedésének fő korlátja a kullancsok kifejlődéséhez szükséges hőmérséklet.

Észak -Svédországban ezeket a pókféléket az északi 68 ° szélességen találták, de néhány kullancspopuláció még északra is elterjedt.

Az Ixodes ricinus Írországban, Nagy -Britanniában és Dél -Finnországban található.

Szintén jelen van Közép -Európa szinte minden régiójában, és előfordulásának keleti vonala nagy valószínűséggel a balti országokon és Ukrajnán húzódik.

Keleti határán együtt él az Ixodes persulcatus közeli rokonaival.

Délen az Ixodes ricinus megjelenik a Földközi -tenger térségének egyes részein, általában vegyes vagy lombhullató erdőkben.

Portugáliában, Spanyolországban (csak az ország északi részein és a déli dombok elszigetelt pontjain) és Olaszországban észlelték.

Törökország nedves erdőinek északi övében is gyakori.

Feltételezzük, hogy a kullancsok jelenlétét a déli régiókban kedvez a légköri páratartalom, amelynek viszonylag magasnak (körülbelül 80%-nak) kell lennie ahhoz, hogy állandó populációit előnyben részesítse.

Kelet -Európában az Ixodes ricinus -t az Ixodes persulcatus váltja fel - egy közeli rokon faj.

Élőhelyei keletre és Japánba terjednek.

Számos háziállatfaj ismert parazitája, és különféle kórokozók vektorát viseli.

Valószínűleg jobban ismert a Borrelia spp. és kullancs-encephalitis vírus az általa megtelepedett területeken.

Az Ixodes persulcatus -ról az Ehrlichia spp. a balti régióban és az Anaplasma phagocytophilum által Ukrajnában.

Az Anaplasmataceae családból származó Rickettsiae -t Moldvában Ixodes persulcatus kullancsokban is észleltek.

Az Ixodes kullancsok a három fejlődési forma bármelyikében élősködhetnek.

Az Anaplasma phagocytophilum transzstadiális, ezért a kórokozó hordozói nimfák és kullancsok felnőtt formái.

Bár a csíra terjedésének fő és legfontosabb módja a kullancsok útján történő átvitel, az anaplazmák más terjedési módjai is lehetségesek.

A perinatális időszakban gyermekekről származó fertőzésekről számoltak be.

Szarvasmarháknál a méhlepényen keresztül történő fertőzés figyelhető meg, és a rickettsia tehenek és juhok tejében is kimutatható volt.

A transzfúzió során a fertőzött vérrel való átvitel is valószínű.

Tekintettel arra, hogy ezek a kórokozók potenciálisan fertőzöttek vérrel terjedhetnek, az endémiás területeken ajánlott a vérkészítmények szűrése a bakteriális DNS -re.

A granulocita anaplazmózis patogenezise

A betegség patogenezise még mindig nem teljesen tisztázott.

A baktériumok átvitele a kullancsról az arra fogékony emlősökre körülbelül 24-48 órával a parazitacsípés után következik be, tehát ahhoz, hogy a kutya megfertőződhessen, a kullancsnak legalább 24 órán keresztül táplálkoznia kell vele.

Ezért a kórokozó átvitele az állatra hosszabb időt igényel, hogy a kullancs táplálkozzon az állattal.

Miután behatoltak a szervezetbe, a baktériumok elterjedtek a vérben vagy a nyirokban.

A betegség lappangási ideje 1-2 hét között változik (ellentétben a Lyme-kórral, amelynek hosszabb inkubációs ideje 60-90 nap).

A bakteriális sejtek felszínén bőségesen tapadó adhéziós molekulák (P-szeletin) segítségével a rickettsiae tapad, majd az endocitózis révén neutrofilekbe jut.

Miután beléptek a sejtbe, ezek a baktériumok a sejtfagoszómákban helyezkednek el, ahol többszörös osztódáson mennek keresztül.

Ennek eredményeként mikrokolóniák - morula - képződnek, amelyek húsz vagy több Anaplasma -sejtből állnak, és fénymikroszkóp alatt láthatók.

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy specifikus antitestek termelése a vérszérumban az Anaplasma phagocytophilum ellen már 2-5 nappal a morula perifériás vérben való megjelenése után is előfordulhat.

A rickettsial töltött fagoszómák és a gazdasejtek sejtmembránjának szakadása jelentős mennyiségű rickettsia-t bocsát ki a vérbe, ezáltal lehetővé téve más sejtek megfertőződését, következésképpen számos szerv megfertőzését.

Mikroorganizmusok A. phagocytophilum található a neutrofilekben és a retikuloendoteliális rendszer sejtjeiben (lép, máj, csontvelő).

Az Anaplasma phagocytophilum pontos hatásmechanizmusa még nem ismert.

A Rickettsiae nem termel endotoxint, és a fertőzött sejtekből nem szabadulnak fel gyulladásos szerek, például interleukinek (Il-1, Il-6) vagy tumor nekrózis faktor (TNF-α).

A thrombocytopenia, a leukopenia és a vérszegénység kialakulásában szerepet játszó mechanizmusok különbözőek-nagy valószínűséggel az Il-8 és más citokinek (MIP-1α, MIP-1β) termelésének ricketciális stimulációjához kapcsolódnak, amelyek in vitro gátolják a vérképzést.

Az interleukin 8 kemotaktikus hatással rendelkezik a neutrofilekre és a T -limfocitákra, növeli a fagocitózist, serkenti a sejtlégzés folyamatait és fokozza az angiogenezist (a kapillárisok kialakulásának folyamata).

Más tényezők, például az MCP-1 és a RANTES aktiválják a monocitákat, a makrofágokat és a T-sejteket.

Gyanították, hogy a thrombocytopenia kialakulását a vérlemezkék fokozott használata okozza az alvadási faktorok aktivitásának növekedése miatt, és esetleg a vérlemezkék fokozott fogyasztása a lépben vagy a csontvelő termelődésének csökkenése.

A baktériumok jelenléte aktiválhatja azokat a patogén mechanizmusokat, amelyek megakadályozzák az immunrendszer sejtjeit a mikrobák elpusztításában.

A fertőzött fagociták meghibásodása megzavarja az immunrendszer védekező mechanizmusait, amelyek megkönnyíthetik a másodlagos fertőzést.

A kutyák azonban általában nem halnak meg Anaplasma phagocytophilum fertőzésben.

Az anaplazmózis jelei kutyában

A kutya anaplazmózisának tünetei

A betegség lappangási ideje 1-2 hét.

Ezen idő elteltével a kutyán önkorlátozó lázas betegség alakulhat ki.

A legtöbb Anaplasma phagocytophilummal fertőzött kutya klinikai tünetei nem alakulnak ki, és egészségesek maradnak, amint azt számos egészséges szeropozitív kutya jelzi a klinikai betegségben szenvedő kutyákhoz képest.

Az, hogy az Anaplasma mennyire tud fennmaradni a szövetekben és hozzájárulni a szubklinikai vagy krónikus tünetek kialakulásához, még vitatható.

Sok fertőzés enyhe, influenzaszerű tünetekkel járó betegséget eredményez, amely többnyire önmagában korlátozódik, vagy szubklinikai fertőzés.

A nyilvánvaló klinikai tünetekkel járó anaplazmózis nyilvánvaló formája leggyakrabban a betegség akut fázisához kapcsolódik, amely során baktériumok vannak jelen a vérben.

Az akut fázisban a klinikai tünetek időtartama és súlyossága jelentősen változhat, és 1-5 napig is eltarthat.

Az akut fertőzéssel járó klinikai betegségben szenvedő állatok gyakran nem specifikus tüneteket mutatnak, például:

  • láz (39,2 ° C felett),
  • gyengeség,
  • fásultság,
  • álmosság,
  • étvágytalanság.

Az ilyen típusú tünetek a fertőzött kutyák körülbelül 75% -ánál jelentkeznek.

A leggyakrabban megfigyelt klinikai tünetek, amelyek az Anaplasma phagocytophilum fertőzés gyanújához vezethetnek, az artralgia és a sántaság, amelyek autoimmun poliartritiszből erednek.

A kutyák több mint fele ízületi és izomfájdalmat, mozgástól való tartózkodást, felállási nehézséget és sántaságot tapasztal.

Ezenkívül az anaplazmózis során gyakran halvány nyálkahártyákat, megnagyobbodott nyirokcsomókat, valamint a máj és a lép megnagyobbodását figyelik meg.

Egyéb ritkábban megfigyelt klinikai tünetek közé tartoznak az emésztőrendszeri problémák, mint például hányás, hasmenés, feszült has, vagy légzőszervi tünetek, például köhögés és légzési nehézség.

Ritkán uveitis, a végtagok duzzanata, fokozott szomjúság és poliuria figyelhető meg.

A központi idegrendszer betegsége (meningitis) is előfordulhat, ami görcsökhöz, ataxiához vagy neurológiai rendellenességekhez vezethet, például:

  • demencia (ezek a tünetek azonban ritkán fordulnak elő),
  • rohamok,
  • tanácstalanság stb.

Vitatható, hogy a központi idegrendszeri fertőzés tünetei összefüggnek -e az Anaplasma phagocytophilum fertőzéssel.

Néhány esetben összefüggést javasoltak a szteroidra reagáló agyhártyagyulladás / arteritis és az ilyen rickettsiae fertőzés között.

A betegség klinikai formáját leggyakrabban 8 éves vagy idősebb kutyáknál észlelik, azonban a fertőzés fiatalabb kutyáknál is előfordulhat.

A betegség nemtől függetlenül fordul elő.

A Golden Retrievers és a Labrador olyan fajták, amelyekben az anaplazmózist gyakrabban diagnosztizálják, mint más fajtáknál, de nem ismert, hogy ez a különleges érzékenységüknek vagy a kullancsoknak való kitettség gyakoriságának és / vagy ezen fajta kutyák népszerűségének köszönhető.

Fertőzés A. A fagocitofilum bizonyos immunopátiákat, például trombocitopéniát vagy immunmediált vérszegénységet okozhat.

Az Anaplasma phagocytophilum fertőzésekben a vérzési hajlam nem olyan súlyos, mint az Anaplasma platys fertőzés során.

Azoknál az állatoknál, amelyekben anaplazmózis alakult ki, lehetséges a rickettsiae újbóli fertőzése.

A kutyáknál (szórványosan) évente kétszer vagy többször fordulnak elő ismétlődő fertőzések.

A kutya tünetmentes az epizódok között.

A kezelés után az antitestek szintje alacsony vagy szerológiailag nem észlelhető szintre csökken, így a kutyák sebezhetőek az újrafertőzéssel szemben.

Krónikus, szubklinikai fertőzések több hónapon keresztül kutyáknál is lehetségesek, de nem ismert, hogy a krónikus hordozó állapot később krónikus betegséghez vezethet -e.

Kísérletileg fertőzött kutyákon kimutatták, hogy a betegség krónikus lehet, és az állatok tünetmentes hordozói lehetnek a betegségnek.

Fertőzésforrások lehetnek, és maga a betegség kiújulhat.

Nem állapították meg, hogy a kezelt állatok szubklinikusan fertőzött rickettsia -hordozók lehetnek -e.

Hajlam a betegség kezdetére

Eddig nem igazolták a betegség faji hajlamát.

Bár számos vizsgálatban a fertőzés előfordulási gyakorisága szignifikánsan magasabb volt a retrieverekben, valószínűleg összefüggésben volt a fajta elterjedtségével.

Sem nemi, sem életkori hajlamot nem dokumentáltak.

Valójában az idősebb kutyák nagyobb valószínűséggel voltak szeropozitívak, mint a fiatalabbak, de ez valószínűleg a kórokozók expozíciójának idővel megnövekedett száma miatt következett be.

Elismerés

Az anaplazmózis diagnózisában a következő tényezőket veszik figyelembe:

  • Évad.
    Az anaplazmózis általában szezonálisan fordul elő, és a csúcs előfordulása egybeesik az Ixodes kullancsok csúcstevékenységével, azaz tavasztól őszig. Mivel a kullancsok aktivitását erősen befolyásolja az időjárás, a kora tavasz, a forró nyár és az enyhe tél az év bármely szakában a betegség oka lehet.
  • Az interjúban szereplő információk. A kullancsokkal való korábbi érintkezés (még az alapos profilaxis ellenére is) vagy a kutyával való utazás olyan országokba, ahol az anaplazmózis endémiás, ennek a kullancs által terjesztett betegségnek a differenciáldiagnosztikába való felvételéhez kell vezetnie.
  • Olyan klinikai tünetek, mint:
    • láz,
    • fásultság,
    • étvágytalanság,
    • csökkent aktivitás,
    • problémák a felkeléssel,
    • hányás és / vagy hasmenés,
    • fokozott szomjúság és poliuria.
  • A hematológia (beleértve a vérkenetet), a biokémia és a szerológia eredményei.

A végső diagnózis a rickettsia genetikai anyagának PCR -tesztben történő bemutatása alapján történik.

Klinikai vizsgálat

A következő változások figyelhetők meg granulocitás anaplazmózisban szenvedő kutyák fizikális vizsgálatánál:

  • láz: 39,2-41,0 ° C,
  • a nyálkahártya sápadtsága,
  • feszült gyomor,
  • sántaság,
  • hasmenés,
  • hányás,
  • petechiák,
  • orrvérzés,
  • vérkeverék a székletben,
  • oldalán fekve,
  • kamrai tachycardia,
  • gyors légzés,
  • a lép megnagyobbodása,
  • megnagyobbodott máj.

A kullancsok kutyáknak való kitettsége és a poliartritisz klinikai tünetei miatt a kutyák anaplazmózisát gyakran nagyon nehéz megkülönböztetni a Lyme -kórtól.

Ezenkívül mindkét betegséget ugyanazok a kullancsvektorok terjesztik, és hasonló a földrajzi eloszlásuk.

Mindazonáltal, annak ellenére, hogy mindkét betegségegység klinikai tünetei hasonlóságot mutatnak, rendelkezésre állnak olyan diagnosztikai módszerek, amelyek lehetővé teszik a kórokozó diagnosztizálását.

Az anaplazmózis laboratóriumi vizsgálata

Az anaplazmózis laboratóriumi vizsgálata

A laboratóriumi eltérések a betegség akut fázisában változhatnak.

Krónikusan fertőzött, tünetmentes hordozók esetén a vizsgálati eredmények nem lehetnek kórosak.

Hematológiai vizsgálat

A leggyakoribb hematológiai rendellenesség a nyílt betegségben szenvedő kutyáknál enyhe vagy súlyos thrombocytopenia.

A thrombocytopeniát az akutan fertőzött kutyák 80% -ánál észlelik.

A thrombocytopeniát okozó mechanizmus nem teljesen ismert.

Különböző szerzők szerint ennek oka lehet a vérlemezkék immunológiai pusztulása, a makrofágok által megnövekedett fagocitózis, a csontvelő hypoplasia vagy a vérlemezkék fokozott bomlása a lépben.

Lehetséges, hogy mindezek a tényezők szerepet játszanak a thrombocytopenia patomechanizmusában.

Ha a vérlemezkeszám a vérben 50 000 / μl alá csökken, a klinikai tünetek bőr ekcimózisa és vérzési hajlam formájában jelentkeznek (orrból, gyomor -bél traktusból, hólyagból).

A belekből és a gyomorból származó vérzés veszélyezteti a beteg egészségét és életét.

Sok állatnál kezdetben limfopénia is kialakul, de később reaktív limfocitózis alakulhat ki. A limfopenia az anaplazmózis egyik leggyakoribb laboratóriumi tünete (a thrombocytopeniát leszámítva).

Sok betegnél eozinopénia is kialakul.

Neutropenia ritkán figyelhető meg.

A neutrofilek száma szinte mindig a normál élettani tartományon belül van, és nincs bizonyíték a rúd alakú formák számának növekedésére.

A neutropenia megjelenhet a betegség krónikus lefolyásában, és immunitényezők, csontvelő hypoplasia vagy dysplasia okozhatja.

A baktériumok membránhoz kapcsolódó intracitoplazmatikus vakuoljai (morules) figyelhetők meg keringő neutrofilek vérkenetében (rendkívül ritka eozinofilekben) akut fertőzésben szenvedő kutyáknál.

Időnként (az esetek kevesebb mint 50% -ában) enyhe vagy közepes fokú, nem regeneráló, normokromatikus és normocitás anaemia figyelhető meg.

Ennek oka lehet a csontvelő hypoplasia vagy egy krónikus betegség.

Egyes vérszegény kutyák pozitív Coombs -tesztet mutatnak, ami immunvérzésre utal.

A thrombocytopenia okozta nyálkahártya -vérzésből vérzéses vérszegénység alakulhat ki.

A vérszérum biokémiája

A leggyakoribb szérum biokémiai rendellenességek a következők:

  • Fokozott alkálifoszfatáz aktivitás;
  • Megnövekedett májenzimek, amelyek az időnkénti májelhalás következményei lehetnek;
  • Enyhe vagy közepes fokú hypoalbuminaemia és hypofibrinogenemia.
    A hypoalbuminaemia általában gyorsan eltűnik láz után.
    A hipergammaglobulinémia miatti hiperproteinémiát azonban gyakrabban figyelik meg.
  • A kiszáradás következtében a vérszérum karbamidszintje emelkedhet.
    Ezután proteinuria figyelhető meg a vizeletben.
  • Néha glomerulonephritis következtében veseelégtelenség lép fel.

További kutatások

A szinoviális folyadék vizsgálata neutrofil gyulladást mutat.

A lép megnagyobbodása nagyon gyakran előfordul a hasüreg ultrahangja vagy röntgenfelvétele során.

Érzékelés

Az Anaplasma phagocytophilum jelenléte közvetlenül kimutatható a morula jelenlétének kimutatásával a fertőzött granulocitákban a perifériás vérben vagy PCR -rel, vagy közvetve az antitest titer mérésével.

Vérkenet mikroszkópos vizsgálat

A kutya anaplazmózis diagnosztizálható a morulák azonosításával a keringő neutrofilekben a perifériás vérben a vérkenet és néha az ízületi folyadék mikroszkópos vizsgálata során.

A vérben vagy az ízületi folyadékban lévő anaplazmák nagy valószínűséggel a betegség akut fázisában jelentkeznek.

Kísérletileg kimutatták, hogy a szervezetek a perifériás vérben 4–14 nappal a baktériumok testbe juttatása után jelennek meg, és általában négy -nyolc napig tartanak.

Az Anaplasma phagocytophilum morules a keringő neutrofilek 1-27% -ában található meg.

A mikrokolóniák azonosításának képessége a keringő granulocitákban fokozható a buffy bevonat mikroszkópos vizsgálatával kenetben.

Poliartritiszben szenvedő állatokban a szinoviális folyadék elemzése csökkent viszkozitást és megnövekedett leukocita -számot (> 3000 sejt / μl) mutathat ki, túlnyomó neutrofil populáció mellett.

Kórokozók is kimutathatók a szinoviális folyadékban lévő neutrofilek kis számában (≤1%).

Az Anaplasma phagocytophilum morules megkülönböztethetetlen azoktól, amelyeket Ehrlich ewingii (a kutya granulocitás errlichiosis kórokozója) okoz.

Az E. fertőzés klinikai tünetei. Az ewingii szintén azonos a kutya granulocitás anaplazmózisában látottakkal.

A klinikai tüneteket nem lehet megkülönböztetni a két fertőzés között (láz, letargia, sántaság, vonakodás felállni stb.).) vagy rutin laboratóriumi vizsgálatok (teljes vérkép, kenet vagy a szinoviális folyadék mikroszkópos értékelése).

Ezért ha a morula jelenlétét mikroszkópos vizsgálattal észlelik, a diagnózist PCR -rel kell megerősíteni (ez elsősorban az Anaplasma phagocytophilum és az Ehrlichia canis területre egyaránt vonatkozik).

Szerológiai vizsgálatok

Az Anaplasma phagocytophilum fertőzés szerológiailag igazolható a legtöbb kereskedelmi laboratóriumban, sőt az állat -egészségügyi hivatalokban is.

Az antitestek kimutatására közvetett immunfluoreszcencia teszteket (IFAT), ELISA teszteket vagy az irodai 4Dx tesztet használnak.

A szerológiai vizsgálatok előnye, hogy lehetővé teszik az antitestek szintjének és időbeli változásának meghatározását.

Ezért fontos kvantitatív szerológiai vizsgálatok elvégzése és a végső antitest titer meghatározása.

A kvantitatív laboratóriumi technikák érzékenyebbek és specifikusabbak, mint a gyors tesztek.

A SNAP 4Dx teszt minőségi teszt, amely csak pozitív vagy negatív eredményeket mutat, anélkül, hogy meghatározná az antitestek szintjét.

Az indirekt immunfluoreszcenciás teszt a sejttenyészetben növekvő egész patogén organizmusokat használja az antigén forrásaként.

Ezzel a teszttel kimutatták, hogy a kutyákban már 2-5 nappal a morula perifériás vérben való megjelenése után antitestek alakulhatnak ki.

Egy másik tanulmány lovakból, kutyákból, emberekből és szarvasmarhákból származó szérumokat használt, amelyekről korábban megerősítették, hogy fertőzöttek Anaplasma phagocytophilummal.

Valamennyi szérumminta pozitív volt 1:80 vagy nagyobb titer mellett, és a legtöbb titer ≥ 1: 320 volt.

Tehát az ≥ 1:80 titer pozitívnak tekinthető az Anaplasma phagocytophilum elleni antitestek esetében.

A közvetett immunfluoreszcens teszt azonban megerősíti a fertőzést (és nem csak a kórokozóval való érintkezést) A. phagocytophilum, amikor egy beteg kutya szérumpárjának vizsgálatakor az első és a második vizsgálat között az antitestek titerének négyszeres növekedését figyelik meg.

Ez az állapot annak a ténynek köszönhető, hogy a fertőzött kutyák 40% -ánál rickettsia van a vérükben, és a szerológiai vizsgálat idején nincs kimutatható antitestszint a szérumukban.

Ezenkívül az anaplazmózis következtében a vérben lévő immunglobulinok magas szintje sokáig fennmaradhat.

Ezért egy olyan kutyánál, amelynek kenetén nincs morula, fontos azonosítani a szérum antitest titer emelkedésében vagy csökkenésében bekövetkező változásokat a későbbi szerológiai vizsgálatok eredményeinek összehasonlításával.

Mivel az állatok szubklinikai fertőzéseket szenvedhetnek, előfordulhat, hogy a beteg állatok pozitív A -tesztet kapnak. phagocytophilum, de a klinikai tünetek más, az anaplazmózishoz nem kapcsolódó betegségfolyamatból erednek.

Ezért a szeropozitivitás önmagában nem utal ok -okozati összefüggésre a klinikai betegséggel.

A klinikai tüneteknek összhangban kell lenniük az anaplazmózisban szenvedő állatokkal, és a legtöbb esetben gyorsan el kell múlniuk a doxiciklin -kezelés megkezdése után.

Az Anaplasma phagocytophilum fertőzés utáni antitest -titerek fennmaradásáról kevés információ áll rendelkezésre.

Néhány tanulmány kimutatta, hogy a szeropozitivitás a kezelés után akár egy évig is fennáll.

A SNAP 4Dx irodai teszt antigénként szintetikus peptidet használ, amely az Anaplasma phagocytophilum immunmodomináns p44 fehérjére épül.

A kísérletileg fertőzött kutyák már nyolc nappal a kórokozó szervezetbe juttatása után pozitív eredményeket mutattak a SNAP 4Dx tesztben.

Ezek az állatok majdnem egy évig tartósan fertőzöttek voltak, és ez idő alatt szeropozitívak maradtak, bár klinikailag egészségesek voltak, és a mikroszkópos vizsgálat nem mutatta ki a morula jelenlétét a neutrofilekben.

A SNAP 4Dx teszt Anaplasma phagocytophilum kimutatására irányuló hatékonyságát vizsgáló vizsgálatokban az érzékenysége 99,4%, a specificitása pedig 100%volt.

Az Anaplasma phagocytophilum és az A. platys, a SNAP 4 Dx teszt Dirofilaria immitis, Borrelia burgdorferi vagy Ehrlichia canis -t is kimutat.

Ehrlichia fajokkal fertőzött kutyák, beleértve az E. Az ewingii valószínűleg nem reagál A-val. phagocytophilum a SNAP 4Dx tesztben.

PCR tesztek

A nukleinsav -amplifikáció a legérzékenyebb módszer a rickettsiae genetikai anyagának kimutatására fertőzött állat perifériás vérében.

A laboratóriumok perifériás vér polimeráz láncreakció (PCR) elemzést kínálnak az A. kimutatására. phagocytophilum és E. ewingii.

Ezek a tesztek fajspecifikusak, és meg tudják különböztetni e két fertőző ágenset, ellentétben a szerológiai vizsgálatokkal, amelyek értelmezése nehéz lehet a különböző rickettsia fajok közötti keresztreakciók miatt.

Mivel az antibiotikumok, különösen a tetraciklinek vagy származékaik alkalmazása növeli a hamis negatív eredmény valószínűségét, az antibakteriális kezelés megkezdése előtt vizsgálati mintákat kell venni.

Pozitív PCR -eredményeket kaptunk Rickettsiae A -val kísérletileg fertőzött kutyákon. phagocytophilum 6-9 nappal a morula megjelenése előtt a vérükben.

Bár ez a módszer érzékenyebb a keringő organizmusok kimutatására a vérben, mint a mikroszkópos vizsgálat, kimutatták, hogy szórványosan csak pozitív a szubklinikusan fertőzött, krónikus A hordozókon. phagocytophilum, mivel a mikroorganizmusok szakaszosan keringhetnek a szubklinikusan fertőzött állatok perifériás vérében.

Ezért a PCR -módszert nem szabad végleges módszernek tekinteni a szubklinikai fertőzés végleges kizárására klinikailag egészséges állatokon, amelyek rutinszerű szűréssel szeropozitívak.

Kutya anaplazmózis, kezelés és prognózis

Az anaplazmózis kezelése kutyákban

A kutyák anaplazmózisának kezelése ugyanaz, mint a közeli rokon Ehrlichia fajokkal való fertőzés esetén - tehát a doxiciklin beadásán alapul.

Az optimális dózist és a kezelés időtartamát nem állapították meg véglegesen, de 5-10 mg / kg doxiciklin alkalmazása javasolt.c. szájon át 12-24 óránként 3-4 hétig, vagy tetraciklineket 22 mg / kg dózisban.c. szájon át 8 óránként 14-21 napig.

A legtöbb esetben a klinikai tünetek gyorsan megszűnnek.

A jelentős javulás gyakran már 24-48 órával a kezelés megkezdése után jelentkezik, és a klinikai javulás prognózisa nagyon jó.

A tetraciklinek a fogak elszíneződését okozhatják fiatal állatoknál, ezért a kezelt kutyáknál 1 évesnél fiatalabbak. A választott gyógyszer a kloramfenikol (15-25 mg / kg m.c. 8 óránként 14-21 napon keresztül).

Úgy tűnik azonban, hogy a doxiciklin - a tetraciklinnel ellentétben - nem színezi el a zománcot fiatal, növekvő kölyköknél.

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a rifampicin és a levofloxacin az A ellen is hatásos. phagocytophilum, de in vivo hatékonyságukat kutyákon nem értékelték.

Támogató kezelés

Súlyos anaplazmózis esetén szükség lehet támogató kezelés bevezetésére.

A betegek folyadékterápiára szorulhatnak a kiszáradás vagy a másodlagos vesebetegség jelenléte miatt.

Láz és polyarthritis esetén fontos a lázcsillapító gyógyszerek és fájdalomcsillapítók bevezetése.

Néha vérátömlesztésre is szükség lehet.

Az anaplazmózis kezelését nem szabad glükokortikoterápiával és antibiotikum terápiával együtt kezdeni.

A szteroidokat csak akkor szabad figyelembe venni, ha a kezelésre adott kielégítő válasz nem figyelhető meg, vagy ha immunológiai szövődmények lépnek fel.

Az Anaplasma fajok közvetíthetik az immunválaszt, amely általában hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, uveitis, glomerulonephritis, vasculitis stb.

Ilyen esetekben javasolt a szteroid terápia bevezetése.

Általában a prednizont vagy a prednizolont 0,5-2,0 mg / kg dózisban adják be.c., és a kezelés időtartama a kapcsolódó immunrendellenesség jellegétől és súlyosságától függ.

Mindazonáltal az immunszuppresszív glükokortikoszteroidok alkalmazása másodlagos immunrendszerrel kapcsolatos betegségek kezelésére nagyon óvatosnak kell lennie.

A szubklinikusan fertőzött kutyáknál a bakterémia újbóli növekedése tapasztalható, ha glükokortikoidokat vagy más immunszuppresszánsokat adnak kutyáknak, annak ellenére, hogy a betegnek nincsenek klinikai tünetei.

Az anaplazmózis gyógyítható?

Bár általában gyógyítható betegség érhető el, nehéz lehet megállapítani a terápia valódi hatékonyságát a természetes fertőzött állatok mikrobáinak teljes eltávolításában.

Kísérletileg fertőzött kutyákon, akiket az ajánlott adagban 14 és 28 napig doxiciklinnel kezeltek, a hordozókban tartós fertőzést és szubklinikai állapotot mutattak ki.

Ha kedvence már nem termel antitesteket a mikrobák ellen, előfordulhat, hogy az anaplazmákat már eltávolították a szervezetből.

Mivel a PCR elemzés hamis negatív eredményeket adhat, ez a teszt nem biztos, hogy megbízható az összes szubklinikai és krónikus hordozó kimutatásában.

Abban az esetben, ha klinikai anaplazmózisban szenvedő állatot az ajánlott kezelési rend szerint doxiciklinnel kezeltek, és már klinikailag egészséges, a szeronegatív státusz elérése érdekében nem javasolt a második kezelés doxiciklin vagy más antibakteriális szer alkalmazásával.

Megelőzés

Az Anaplasma phagocytophilum ellen nem állnak rendelkezésre oltóanyagok, ezért a betegségek megelőzésével kapcsolatos tevékenységek széles körben értelmezett kullancs elleni profilaxison alapulnak.

Magába foglalja:

  • kerülje a kullancsokkal való érintkezést, különösen a legnagyobb aktivitás időszakában,
  • az ilyen paraziták elleni küzdelemre szolgáló szerek használata spray-k, kutya kullancs elleni nyakörvek, cseppek a nyakon, porok vagy tabletták formájában,
  • a kullancsok előfordulásának helyén való tartózkodás alatt és az e pókfélék fokozott expozíciója esetén lehetséges a doxiciklin profilaktikus alkalmazása.

Fenyegetés az emberi egészségre

Az anaplazmózis az embereket is érintő betegség.

Fontos zoonotikus potenciállal rendelkezik, mivel az emberek megfertőződhetnek a kórokozóval fertőzött kullancscsípés által.

Az első jelentések arról, hogy ezek a rickettsák emberi fertőzést kaptak, 1994 -ben az USA -ból származnak. Fertőzésről számolt be Bakken és mtsai.

Az Anaplasma phagocytophilum emberi granulocitás anaplazmózist okoz - lázas betegség, amely nagyon hasonlít a kutya anaplazmózisához.

Az anaplazmózis klinikai lefolyása emberben nagyon hasonlít az Ehrlichia chaffeensis vagy E. ewingii.

A fertőzés után a klinikai tünetek 1-2 héten belül rosszullét és fájdalom formájában jelentkeznek az alsó gerincben.

A betegek leggyakrabban panaszkodnak:

  • láz,
  • fejfájás,
  • gyengeség,
  • izomfájdalom.

Ritkábban jelennek meg:

  • ízületi fájdalom,
  • hányás,
  • hasmenés,
  • köhögés,
  • nyakfájás,
  • tudatzavarok.

Néha a nyirokcsomók megnagyobbodnak, kötőhártya -gyulladás, vizelési rendellenességek vagy perifériás ödéma fordul elő.

Ritka esetekben kiütést találnak.

A laboratóriumi vizsgálatok gyakran thrombocytopeniát, leukopeniát és emelkedett szérum ALT- és AST -szintet mutatnak.

Az esetek mintegy 80% -ában a rickettsia kimutatható a perifériás vér neutrofiljeiben.

Halálos esetek A fertőzésben szenvedő betegeknél. phagocytophilum inkább a másodlagos opportunista fertőzések kialakulásához kapcsolódnak.

A kutyák, lovak, juhok vagy más állatfajok hozzájárulása a rickettsia emberekre történő átviteléhez ismeretlen.

Míg az Anaplasma phagocytophilum zoonotikus kórokozó, az állatokról emberre vagy más állatokra való közvetlen átvitel nagyon valószínűtlen.

Azonban tisztában kell lennie az A potenciális expozícióval. phagocytophilum fertőzött kullancsokon keresztül, és kerülje az ezeknek a pókoknak való kitettséget.

A kutyák tudatlan „beszállítói” lehetnek a szennyezett kullancsoknak, amelyek a szőrzetük körül mozoghatnak, és közvetlen veszélyt jelenthetnek az emberekre.

A fertőzött kutyák vérét is óvatosan kell kezelni.

Vadállatok, pl. a rágcsálók a betegség természetes tározói, amelyet az Ixodes spp kullancsok fiatalkori stádiumai közvetítenek.

A szarvas, amely szintén kullancsforrás, szerepet játszhat a csíra környezetben való megmaradásában.

Mivel az Ixodes szintén borrelia spirochetes vektor, a vegyes fertőzések ezekkel a mikroorganizmusokkal szintén nem ritkák az emberekben. A pályájuk általában nehéz.

Trombocita anaplazmózis

Trombocita anaplazmózis. A trombocitotróp anaplazmózis TA, a kutya fertőző ciklikus trombocitopénia (ICCT) egy másik fertőző betegség az emberek és az állatok között, kullancsok által terjesztve.

Etiológiai tényező

A fertőző ciklikus trombocitopénia kórokozója a kutyákban a rickettsia Anaplasma platys (korábban Ehrlichia platys).

A 16S RNS gén szekvenciaanalízise azt mutatta, hogy ezek a mikroorganizmusok közelebb állnak az Anaplasma nemzetség képviselőihez, mint Ehrlichia.

Ennek eredményeként az Ehrlichia platys -t átminősítették Anaplasma platys -ba.

Ez a mikroorganizmus egyedülálló - ez az egyetlen emberekben és állatokban leírt intracelluláris fertőző ágens, amely specifikusan fertőzi a vérlemezkéket.

Az Anaplasma platys -val fertőzött kutyák tehát ciklikus mintázatot tapasztalnak thrombocytopenia.

A természetben fertőzött kutyáknál a betegség gyakran enyhe, de egyes állatoknál vérzés klinikai tünetei (orrvérzés vagy ekchimózis) jelentkezhetnek, különösen a bakterémia kezdeti szakaszában.

Esemény

Az Anaplasma platys fertőzésekről az első feljegyzések az Egyesült Államokból származnak 1978 -ban.

Később rickettsia -t mutattak Nyugat -Európában, Dél -Amerikában, Ázsiában, a Közel -Keleten, Ausztráliában és Afrikában is.

Európában az Anaplasma platyt kutyákon diagnosztizálják, különösen a mediterrán országokban, beleértve:

  • Olaszország,
  • Spanyolország,
  • Portugália,
  • Franciaország,
  • pulyka,
  • Görögország,
  • Horvátország,
  • Románia.

Terjedés

A betegség átvitelének természetes módját még nem határozták meg egyértelműen, de az Anaplasma platys DNS -t azonosították a Rhipicephalus és a Dermacentor kullancsokban.

Ezért ezeknek a pókoknak a szerepe a betegségek átvitelében nagyon valószínű.

Valószínűleg a kutyák a rickettsiae leggyakoribb házigazdái, bár a betegség ritka eseteit macskákon, implikákon és juhokon is dokumentálták.

A vektorok földrajzi tartománya Európában

A Rhipicephalus sanguineus kullancsok bőségesek a mediterrán medencében.

Ha bevezetik őket a hűvösebb területekre, pl. a kutyával való üdülési kirándulás "kihúzása " eredményeként biztonságosan túlélhetik kennelekben vagy tollakban.

Az olyan helyek, mint egy ház, egy kennel, egy játszótér vagy akár egy vadon élő állatok ideális környezete a kullancsok szaporodásához és túléléséhez.

Azt is közölték, hogy egyetlen nőstény kullancs elegendő egy kutya táplálására és egy tojás elhelyezésére egy lakásban, ami hozzájárulhatott a fiatalkori paraziták kialakulásához.

A Rhipicephalus sanguineus populációk tehát rendkívül bőségesek lehetnek ilyen biztonságos környezetben, mivel a közelben lévő állandó gazdák jelenlétének köszönhetően garantált a fejlődésükhöz szükséges folyamatos vérellátás.

Úgy gondolják, hogy a kutyás kullancs az egyetlen faj Európában, amely nem képes túlélni a külső környezetben, és életciklusa csak a megfelelő hőmérsékletet biztosító helyeken záródhat le (tenyésztőhelyiségekben, lakóházakban stb.).).

Így a megfelelő kullancsmegelőzés nélküli kutyákban a kullancsfertőzés állatonként akár több száz egyedet is elérhet (beleértve a kullancsokat a fejlődés minden szakaszában).

A megfelelő működés és túlélés érdekében a kullancsoknak legalább 6 ° C körüli környezeti hőmérsékletre van szükségük.

Ha a hőmérséklet ezen érték alá süllyed, a pókfélék télen hibernálhatnak, biztonságosan és védve a fészerek és épületek repedéseitől.

Ezek a kullancsok megfelelő páratartalmat is igényelnek, amit a kennelben vagy a karámban lévő magas páratartalom biztosít.

Ezek a paraziták gyakoriak, és jelentős népsűrűséget érhetnek el a mediterrán folyók partjain, mérsékelt éghajlaton, amely párás.

A kutya kullancs elsősorban tavasztól kora őszig aktív, amikor a legtöbb fertőzés előfordul.

Az adott régió időjárása vagy az épületek helyi viszonyai különbségeket okozhatnak ezen paraziták szezonális dinamikájában.

Bár az éghajlati trendek hatása ezen kullancsok előfordulására és aktivitására ismeretlen, ismert, hogy a kullancspopuláció terjed.

Ennek oka a városokat körülvevő urbanizált területek növekedése, valamint az éghajlat felmelegedése és a környezeti hőmérséklet emelkedése, különösen ősszel és télen a magasabb és magasabb szélességeken.

Patogenezis

A thrombocytás anaplazmózis átvitelének módja nem teljesen világos.

Ismeretes, hogy a kullancsok (és esetleg más ízeltlábúak) fontos szerepet játszhatnak a betegség terjedésében.

Az Anaplasma platys genetikai anyagát a Rhipicephalus sanguineus, a Dermacentor auratus és az Ixodes persulcatus baktériumokban mutatták ki.

A fertőzés ezen rickettsiae -val fertőzött vérlemezkéket tartalmazó vérátömlesztéssel is előfordulhat.

A betegség lappangási ideje hasonló az Anaplasma phagocytophilum fertőzéséhez és 8-15 nap.

Ezután váltakozó thrombocytopenia és láz időszakok jelennek meg, és 1-2 hetente ciklikusan eltűnnek.

A kutyák kísérleti fertőzése után Anaplasma platys-szal 8-15 nap elteltével parazitákkal rendelkező trombocitákat észleltek a perifériás vérben.

A kutyáknál súlyos trombocitopénia alakult ki a rickettsiae szervezetbe juttatását követő 7 napon belül.

A keringő baktériumok számának csökkentése után a vérlemezkeszám 3-4 napon belül növekedett.

Ezek a bakterémia és thrombocytopenia epizódok 1-2 hetes időközönként jelentkeztek.

A krónikus fertőzés enyhe bakteriémiával és enyhe thrombocytopeniával jár.

A bakterémia kezdeti szakaszában a fertőzött thrombocyták aránya a legmagasabb.

Néhány napon belül a baktériumok intenzív szaporodása miatt a vérlemezkékben az utóbbiak száma meredeken csökken (20 000 / μl érték alatt).

Az akut fázis kialakulása után a rickettsia fokozatosan eltűnik a vérből, a thrombocytaszám 3-4 napon belül normalizálódik, és a betegség tünetmentes fázisba lép.

A tünetmentes fázis körülbelül 1-2 hetes elteltével a rickettsia ismét kimutatható a vérben a kísérő thrombocytopeniával együtt.

Annak ellenére, hogy a fertőzött vérlemezkék aránya 1% vagy kevesebb a visszaesések során, a thrombocytopenia ugyanolyan súlyos, mint a betegség kezdetén.

Kezdetben a trombocitopénia a vérlemezkék tömeges károsodásának következménye, amelyet a bennük szaporodó mikroorganizmusok okoznak.

Relapszusok esetén a vérlemezkék csökkenése feltételezhetően összefügg a szervezetben lejátszódó immunválaszokkal.

A rickettsiae megjelenése a vérben és a thrombocytopenia ciklikusan jelentkezik, de idővel - a betegség minden következő "visszaesésével", súlyosságuk csökken és lassan eltűnik.

Előfordul, hogy a vérkenetek értékelésekor kimutatható a mikroorganizmusok jelenléte a vérlemezkékben.

A trombocita anaplazmózis tünetei kutyában

Az anaplazmózis jelei kutyában

A faji, életkori vagy nemi betegségekre való hajlamot nem dokumentálták.

A betegség lefolyása a mikroorganizmus törzsétől függ.

Kimutatták, hogy az Egyesült Államokban talált baktériumtörzsek enyhe vagy akár tünetmentes fertőzéseket okoznak. Az európai törzsek viszont a betegség akut lefolyását okozhatják.

A thrombocytás anaplazmózis klinikai tünetei, ha vannak ilyenek, általában enyheek.

A betegség akut fázisa kísérheti a testhőmérséklet enyhe emelkedését, valamint vér jelenlétét a székletben, ami thrombocytopeniával jár.

Időnként ekcimózist és extravazációt, valamint orrvérzést is megfigyelnek.

A virulensebb Anaplasma platys törzsek súlyosabb klinikai tüneteket okozhatnak.

Közülük gyakran megfigyelhetők a következők:

  • láz,
  • étvágytalanság,
  • a nyálkahártya sápadtsága,
  • petechiák a bőrön és a szájnyálkahártyán,
  • gennyes váladék az orrból,
  • a nyirokcsomók megnagyobbodása.

Nagyon súlyos tünetek esetén ellenőrizni kell a kutyát, hogy nincs -e további fertőzése más kullancsok által továbbított kórokozókkal.

Vegyes fertőzések a következők miatt: Anaplasma platys és Ehrlichia canis, A. platys és Babesia gibsoni vagy A. a platys és a Hepatozoon canis általában a súlyos betegségek okozói.

Elismerés

A thrombocytás anaplazmózis diagnosztizálása a kórtörténetből (különösen a kullancsokkal való érintkezésből), a klinikai vizsgálat és a laboratóriumi vizsgálatok eredményeiből származó információk alapján történik.

Klinikai és laboratóriumi vizsgálat

A legtöbb természetesen fertőzött kutya enyhe klinikai betegségben szenved, bár súlyosabb tünetek is előfordulhatnak, például:

  • láz,
  • fásultság,
  • a nyálkahártya sápadtsága,
  • petechiák,
  • orrvérzés,
  • limfadenopátia.

A többi kullancs által terjesztett betegséghez hasonlóan az A-val való együttes fertőzés. más fertőző ágensekkel, például Ehrlichiával, Bartonellával vagy Borreliával való fertőzések súlyosabb klinikai tünetekhez vezethetnek.

A klinikai tünetek általában 8-12 nappal a fertőzés után jelentkeznek.

A kórokozók megjelennek a keringő vérlemezkékben, ami súlyos thrombocytopeniát okoz (általában

A vérlemezkeszám általában csak egy vagy két napig marad ezen a szinten.

A mikrobák gyorsan eltűnnek a perifériás vérből, és a vérlemezkeszám gyorsan növekszik, három -négy napon belül normalizálódik.

Ezután a baktériumok 1-2 hetes időközönként újra megjelennek a vérben, és a folyamat megismétlődik, ami ciklikus thrombocytopeniát okoz.

A fertőzött vérlemezkék százalékos aránya és a thrombocytopenia epizódok súlyossága csökken az egymást követő bakterémia ciklusokkal.

Az Anaplasma platys rickettsiae mikroszkópos vizsgálat során látható a Giemza vagy metilén -kék módszerrel festett tárgylemezeken, mint a vérlemezkékben elhelyezkedő kicsi, kék sejtek.

Kicsi, kerek, ovális vagy bab alakú szerkezetek, kettős membránnal körülvéve.

Miután speciális membránreceptorokkal egyesültek, behatolnak a trombocitákba az endocitózis folyamatán keresztül.

Az ilyen fertőzött vérlemezkéket 1-3, 1-15 mikroorganizmust tartalmazó vízi rozmárral lehet megtölteni.

A vakuolumembrán nagy valószínűséggel a trombociták külső membránjából származik.

Az Aquatic Warblers -ben a baktériumok intenzíven osztódnak, ami morula képződését eredményezi.

A ciklikus thrombocytopenia a thrombocytás anaplazmózisra jellemző.

Néha a rickettsiae jelenléte a vérben a leukociták csökkenésével járhat, de általában nem haladja meg a normál érték alsó határát.

A fertőzés első hónapjában enyhe, normocitikus és normokromatikus anaemia figyelhető meg. A vérszegénység és a hematokrit csökkenése azonban inkább a szervezetben zajló gyulladásos folyamat eredménye.

Az akut fázisú fehérjék, immunglobulinok és szérumalbumin szintjének enyhe emelkedése is lehetséges.

Néha az ALT és az AST májenzimek enyhe emelkedését figyelik meg.

Anaplazmalemezek kimutatása

Az anaplazma kimutatása

Az anaplazmák mikroszkópos azonosítása

A betegség diagnózisa az Anaplasma platys jelenlétén alapul a keringő vérlemezkékben.

A mikroorganizmusok kimutatásának legnagyobb valószínűsége a thrombocytákban a fertőzés első 24-72 órájában van.

A rickettsiae mikroszkópos azonosítása és megkülönböztetése más granulátumoktól a thrombocytákban nehéz lehet, különösen alacsony invázió intenzitás mellett.

Specifikus technika, amely lehetővé teszi A jelenlétének kimutatását. platys az avidin-biotin immuncitokémiai jelölése.

A betegség ciklikus jellege miatt a mikroorganizmusok kimutatása a beteg állatok vérlemezkeiben nem könnyű feladat, és általában meglehetősen véletlen felfedezés.

Ez azzal magyarázható, hogy a vérlemezkék száma csökkent a fertőzés során, és ennek következtében a keringő mikroorganizmusok száma is csökkent.

A paraziták alacsony gyakorisága a vérkenetben pontatlanná teszi a módszert, különösen a thrombocytopenia fázisaiban.

Szerológiai vizsgálat

A betegség kimutatása érdekében közvetett immunfluoreszcenciás tesztet (IFA) alkalmaznak az A elleni szérum antitestek kimutatására. platyák.

Az immunglobulinok a fertőzött kutyák szérumában röviddel a bakterémia első csúcsa után jelennek meg.

Az indirekt immunfluoreszcencia tesztben csak 7-12 nappal a fertőzés után mutathatók ki.

Ezzel a módszerrel nem találtak keresztreakciót az Anaplasma platys és az Ehrlichia canis között, de lehetséges, hogy A. plays a A. fagocitofilum.

Van némi keresztreaktivitás az Anaplasma platys és az A között. phagocytophilum a SNAP 4Dx tesztben. Sok Anaplasma platys -val fertőzött állat pozitív A -tesztet végez ebben a tesztben. fagocitofilum.

Ezek a mikroorganizmusok szoros rokonságban állnak, és egyértelműen megosztják az ELISA tesztben használt epitópokat.

Így a pozitív teszteredmény nem tesz különbséget az A fertőzések között. plays A -ból. fagocitofilum.

Ezenkívül nagy a hamis negatív eredmények kockázata a fertőzés korai szakaszában, mivel az antitestek még nem készültek el.

Ennek ellenére ez a teszt értékes diagnosztikai eszköz, különösen irodai körülmények között, mivel lehetővé teszi a fertőzés típusának (anaplazmózis, Lyme -kór, Ehrlichiosis, szívférgesség) gyors azonosítását.

PCR vizsgálat

A PCR technika megkönnyíti a betegség diagnosztizálását kutyáknál, és ezenkívül meg tudja különböztetni az A -t. plays A -ból. fagocitofilum.

A vizsgálati anyag lehet:

  • teli vér,
  • leukociták,
  • velő,
  • lépfoszlányok.

A morula megtalálása a thrombocytákban a vérkenetben nem teljesen megbízható módszer az A fertőzés diagnosztizálására. és a szerológiai tesztek hamis pozitív vagy negatív eredményt adhatnak, mivel az anti-A-platys ellenanyagok jelenléte nem klinikai fertőzést jelez, hanem a kórokozónak való kitettséget.

Ezért a PCR diagnosztikai eszközként való alkalmazása nagy érzékenységével, specifitásával és gyors eredményeivel jobb diagnosztikai választás lehet.

Mivel a tetraciklinek befolyásolhatják a tesztek eredményét, az Anaplasma platys kimutatására szolgáló diagnosztikai vizsgálatokat el kell végezni az antibiotikum terápia bevezetése előtt.

Kezelés és prognózis

Gyógyszerek anaplazmózisra kutyákban

A doxiciklin hatékony antibiotikum a thrombocytás anaplazmózis kezelésében is, a granulocitás anaplazmózis kezelésére leírt adagolással.

A kezelésre gyorsan kell reagálni. Mindazonáltal a keringő Anaplasma platys rickettsiae-vel rendelkező állatokat, akik közepes vagy súlyos klinikai betegségben szenvednek, vagy nem reagálnak gyorsan a doxiciklin-kezelésre, más kullancs által terjesztett betegségekre kell szűrni.

Gyógyszerek trombocita anaplazmózis kezelésére kutyákban:

  • Doxiciklin 5-10 mg / kg m.c. szájon át 12 óránként 10 (21) napon keresztül. Az antibiotikumot vízzel vagy étellel kell bevenni a nyelőcsőgyulladás megelőzése érdekében. A doxiciklin a májat terheli, ezért a kezelés megkezdése előtt ellenőrizni kell a májenzimek szintjét. A szérum biokémiai kontrollja a kezelés befejezése után egy héttel elvégezhető.
  • Tetraciklin 22 mg / kg m.c. szájon át 8 óránként 14-21 napig.
  • Oxitetraciklin 25 mg / kg m.c. orálisan vagy intravénásan 8 óránként 14-21 napig.
  • Minociklin 10 mg / kg m.c. orálisan vagy intravénásan 12 óránként 10 napon keresztül.
  • Enrofloxacin 5 mg / kg m.c. szájon át, intravénásan vagy szubkután 12 óránként 14-21 napon keresztül.
  • Súlyos thrombocytopenia vagy anaemia esetén 1-2 mg / kg dózisban prednizolon vagy prednizon adható be.c. szájon át 12 óránként 5 napon keresztül.

Megelőzés

A thrombocytás anaplazmózis ellen nincs vakcina.

Minden megelőző intézkedésnek a kullancsok, mint a betegség hordozóinak elleni küzdelemre kell irányulnia.

Fenyegetés az emberekre

Emberi megbetegedésekről ritkák a jelentések.

Számos súlyos emberi fertőzésről számoltak be. Az anaplazmózis legsúlyosabb formáját egy 17 éves nőnél írták le.

Súlyos légzési elégtelensége és kiütése alakult ki, megnagyobbodott a máj és a lép, neurológiai rendellenességek, veseelégtelenség, pancytopenia és intravaszkuláris alvadási szindróma alakult ki.

A mikroszkópos vizsgálat kimutatta a morula jelenlétét a keringő vérlemezkékben, és a tetraciklin beadása után a beteg klinikai állapota nagyon gyorsan javult.

Fontos kérdések, amelyekre választ kell adni

Bár az anaplazmózis diagnosztizálása jelenleg nem nehéz, és viszonylag könnyen kezelhető is, előfordul, hogy néhány kétely és kérdés merül fel.

Elsősorban olyan esetekre utalnak, amelyekben a beteg nem mutat klinikai tüneteket, és vérében anti-Anaplasma ellenanyagokat mutattak ki.

Azt hiszem, érdemes alaposabban megvizsgálni ezeket a kérdéseket.

Hogyan kell értelmezni az anaplazma pozitív szerológiai eredményét?

A pozitív szerológiai eredmény egy korábbi vagy jelenlegi fertőzést jelez, de nem mindig jelzi a folyamatban lévő egészségügyi állapotot.

Egyetlen pozitív eredmény egy korábbi, már lejárt fertőzést tükrözhet.

Ennek az az oka, hogy a megnövekedett antitest -titer hónapokig vagy akár évekig fennáll a szérum fertőzését követően.

Ezenkívül az endémiás területeken az antitestek titere magas lehet a betegség tüneteinek hiánya ellenére.

Ilyen helyzetekben a gyanús eseteket két vagy több szerológiai vizsgálati eredmény alapján kell értékelni, 2–4 hetes időközönként.

Ez információt nyújt az antitestek kinetikájáról (a titer növekedése, nem változása vagy csökkenése), így a fertőzés jelenlegi állapota megmutatható számunkra.

Felmerült, hogy az IgG antitestek négyszeres növekedését a folyamatos fertőzés bizonyítékának tekinthetjük.

A szerológiai vizsgálatok és a PCR kombinációja kedvezőbb az Anaplasma spp.

Ezért - ha szeropozitív esetet találnak, további molekuláris vizsgálat javasolt - a bakteriális DNS jelenléte aktív fertőzés jele.

Kezelni kell a szeropozitív, klinikailag egészséges kutyákat??

Rendben, de mi van akkor, ha a szerológiai teszt pozitív eredményt mutat, és a kutya nem mutat rendellenességeket??

Valóban, az Anaplasma phagocytophilum endémiás területekről származó állatok gyakran veszélyeztetettek a fertőzésre, és az ezekről a területekről származó kutyák akár 40% -a is szeropozitív lehet.

Mivel azonban az előfordulási arány viszonylag alacsony, nagyon valószínű, hogy sok állatban lehetnek A -ellenes antitestek. phagocytophilum anélkül, hogy egyidejűleg klinikai bizonyíték lenne a betegségre.

Mivel klinikailag egészséges kutyákon tartós fertőzést igazoltak, valószínű, hogy egyes szeropozitív állatok a mikroorganizmus krónikusan fertőzött hordozói.

Kísérletileg kimutatták, hogy a krónikusan fertőzött hordozók nem rendelkeztek hematológiai rendellenességekkel, és eddig úgy tűnik, hogy a betegség klinikai jeleit nem mutató szeropozitív állatok normálisnak tűnnek a laboratóriumi vizsgálati eredmények szempontjából.

A krónikusan fertőzött hordozók eseteit, akiknél klinikailag nyilvánvaló betegség alakult ki, nem dokumentálták egyértelműen.

A kullancsszezonnal egybeeső klinikai esetek ciklikus megjelenése azt jelzi, hogy a kutyák anaplazmózisa akut betegség, amely kutyáknál fordul elő egy vagy két héttel a fertőzött kullancsokkal való érintkezés után.

Mivel a krónikus fertőzés nem közvetlenül kapcsolódik a klinikai betegséghez, és nincs kialakított kezelési rend, amely hatékonyan távolítaná el a baktériumokat egy fertőzött állatról, az egészséges, de szeropozitív állatok klinikai kezelése megkérdőjelezhető előnyökkel jár egyes szerzők szerint.

Más kutatók, valamint sok klinikus más véleményen vannak, és javasolják a doxiciklin profilaktikus beadását 10-14 napig.

A klinikailag egészséges kutyák pozitív szeropozitív reakcióját azonban nem szabad alábecsülni.

Elsősorban agresszív kullancs elleni védekezést kell végrehajtani, és meg kell előzni a fertőzést, ezáltal minimalizálva más kullancs által terjesztett betegségek kockázatát.

Nagyon gyakori a kettő vagy több kullancs által terjesztett kórokozóval való együttfertőzés, és a Borrelia burgdorferi és az Anaplasma phagocytophilum fertőzött kutyák majdnem kétszer akkora valószínűséggel alakulnak ki klinikai betegségben, mint a kutyák, amelyekben csak egy ilyen kórokozó fertőzött.

Fennáll annak a veszélye is, hogy a krónikusan fertőzött hordozókat hátrányosan befolyásolhatják bizonyos gyógyszerek, amelyek elnyomják az immunrendszert, vagy egyidejű betegségek, amelyek megváltoztathatják az állat immunállapotát.

A glükokortikoidok immunszuppresszív dózisának beadása fertőzött tünetmentes kutyáknak a bakterémia újbóli megjelenését okozza, bár ezek az állatok nem mutathatnak betegség jeleit.

Lehet -e a szeronegatív kutya továbbra is fertőzött anaplasma rickettsiae -val??

Igen, a kutya szeronegatív lehet az Anaplasma fertőzés ellenére.

Ez különösen gyakori az inkubációs időszakban és az akut betegség korai szakaszában, amikor a bakterémia súlyossága alacsony.

Például:

Miután a kutyákat kísérletileg megfertőzték A -val. A fagocytophilum IgG antitestek először 8 nappal a kezdeti expozíció után és 2-5 nappal a morula megjelenése után mutathatók ki.

Miután a kutyákat kísérletileg megfertőzték A -val. Az antitesteket először a 16. napon észlelték.

Az antitestek kimutatása szerológiai módszerként használható az akut Anaplasma fertőzésre utaló tünetek megerősítésére.

  1. Tehát kezdetben kvantitatív szerológiai vizsgálatot végeznek az akut antitestszint kimutatására, amikor a kutya klinikai tüneteket és / vagy kóros laboratóriumi vizsgálati eredményeket mutat.
  2. Ezután újabb kvantitatív szerológiát végeznek a lábadozó ellenanyag-szintek kimutatására 2-4 hét elteltével.
  3. A helyreállítási fázis pozitív antitestszintje megerősíti az Anaplasma fertőzést a betegség kezdetén.

Miért hasznos a pcr teszt a kezelés után??

A doxiciklin -kezelés befejezése után néhány héttel elvégzett PCR -tesztek nagyobb bizalmat adnak az orvosoknak abban, hogy a kezelés hatékony volt, és hogy a kutya nem lépett be a betegség szubklinikai szakaszába.

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a negatív PCR -eredmény nem garantálja, hogy az állat mentes a fertőzéstől.

Két célból lehet PCR tesztet végezni néhány héttel a kezelés befejezése után.

Az első cél az, hogy minimálisra csökkentsük a hamis negatív eredmények valószínűségét az antibiotikumok bakterémiára gyakorolt ​​hatása miatt.

A második, hogy minimálisra csökkentsük annak az esélyét, hogy kimutassuk a kezelés során még keringő elhalt kórokozókat.

A PCR ezért hasznos módszer az anaplazmózisban kezelt kutyák megfigyelésére, mivel a szerológiai tesztekben kimutathatja a kórokozó genetikai anyagának jelenlétét az antitest titerétől függetlenül.

Bár ez a technika érzékenyebb, mint a szerológia a fertőzés megerősítésében, hatékonysága korlátozott lehet a kórokozók észlelésében szubklinikusan fertőzött kutyákban, mivel a mikrobák csak időszakosan jelenhetnek meg a perifériás vérben.

Ezért a PCR -elemzést nem szabad végleges módszernek tekinteni a szubklinikai fertőzés végleges kizárására klinikailag egészséges kutyákon, amelyek a kezelés abbahagyása után szeropozitívak maradnak.

A PCR vizsgálat előnyei:

A PCR számos okból nagyon hasznos az anaplazmózis diagnosztizálásában:

  1. Először is, a rickettsiae kimutatása érzékenyebb, mint a közvetlen mikroszkópos vizsgálat;
  2. Másodszor, egy adott kórokozó DNS -ének klinikai körülmények között történő kimutatása aktív fertőzés bizonyítéka;
  3. Harmadszor, a valós idejű PCR lehetővé teszi a mikroorganizmusok számszerűsítését;
  4. Negyedszer - a PCR lehetővé teszi a gének specifikus fragmentumainak vizsgálatát amplifikáció után.
    A génfragmens szekvenálása azonosíthatja a kutyát megfertőző Anaplasma fajokat.

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy hamis negatív eredmények jelenhetnek meg, mivel a mintában nincsenek kórokozók.

Például:

  • A bakterémia időszakos lehet Anaplasma platys fertőzésben szenvedő kutyáknál,
  • a baktériumok a vizsgálat minimális kimutatási szintje alatt lehetnek,
  • a baktériumok hiányozhatnak az antibiotikumok korábbi alkalmazása miatt (pl. doxiciklin).

Ezért a negatív PCR -teszt eredményét a következőképpen kell értelmezni:

"A mintában nem található specifikus kórokozó által tesztelt DNS ", nem úgy, hogy "a minta mentes a vizsgált kórokozótól ".

Ezért a lehető legtöbb információ megszerzése érdekében fontos, hogy a mintát megbízható laboratóriumba küldjék, és az eredményeket az antitest titerek, a klinikai tünetek és a kóros laboratóriumi vizsgálati eredmények értékelésével együtt értékeljék.

Mik a társfertőzések?

Viszonylag gyakoriak a társfertőzések, azaz egyidejű fertőzések két vagy több szerrel, általában kullancsok által is.

Mivel az Ehrlichia canis és az Anaplasma platys ugyanazt a vektort terjeszti, ezeknek a fertőzéseknek az együttélése meglehetősen gyakori.

Ma sok különböző kórokozó-átvivő betegség élhet együtt ugyanazon kutyán, többek között:

  • kullancs által terjesztett betegségek, pl.:
    • Babesia és Hepatozoon,
    • Borrelia,
    • Anaplasma,
  • szúnyogok által terjesztett betegségek:
    • Szívférgek és más oszlopok,
  • legyek által terjesztett betegségek:
    • Leishmania infantum,
  • és még a bélparaziták is.

Lehetséges keresztreakciókat írtak le az Ehrlichia canis és az Anaplasma phagocytophilum között szerológiai vizsgálatok során, különösen akkor, ha egyes kórokozók nagyon magas titerben vannak jelen.

Ha az antitestek keresztreakcióba lépnek egynél több antigénnel / kórokozóval a szerológiában, akkor a legmagasabb antitest titerek jelzik a legvalószínűbb fertőző kórokozót a kutyában.

Valószínűleg nincs egyértelmű keresztreakció az Ehrlichia canis és az Anaplasma platys között.

Keresztreakciók A. phagocytophilum és A. platyák.

Ezenkívül az Anaplasma phagocytophilum keresztreakcióba léphet más baktériumfajokkal, pl. Coxiella burnetti.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy az ízeltlábúak különféle betegségek hordozói lehetnek, és emellett a kutya egyszerre számos kullancsnak lehet kitéve, ez a kórokozók által (pl. Borrelia, Bartonella, Rickettsia, Babesia és arbovírusok), amelyek megnehezítik a betegség klinikai képét.

A Borrelia burgdorferi és az Anaplasma phagocytophilum ugyanazt a kullancsfajtát terjeszti, ezért gyakran előfordulnak kórokozókkal való együttfertőzések.

Ezenkívül úgy tűnik, hogy ez a két fertőző ágens fokozza a kölcsönös patogenitást.

A társfertőzések súlyosbítanak néhány kóros folyamatot, és elfednek másokat, ami nagyban megnehezíti a diagnózist.

Ezenkívül sok vektor által terjesztett betegségnek sajátos tendenciája van, hogy hasonló klinikai tüneteket és kóros laboratóriumi vizsgálati eredményeket produkál kutyákon.

Például az orrvérzés és az uveitis olyan tünetek, amelyeket ehrlichiosis és / vagy leishmaniasis okozhat.

Hasonlóképpen, a sántaságot és az ízületi fájdalmat Lyme -kór és / vagy anaplazmózis okozhatja.

Az ilyen hasonlóságok megnehezítik a diagnózist, és kibővítik a differenciáldiagnózisok listáját.

Ezenkívül az Anaplasma platys jelenléte más fertőző ágensekben (pl. Ehrlichia canis, Babesia vogeli vagy Rickettsia conorii) súlyosbíthatja a klinikai betegségeket és a laboratóriumi rendellenességeket.

Ezért, ha egy kutyát egy adott faj által okozott betegséggel diagnosztizálnak, fontos, hogy a szerológiai diagnosztikát kiegészítsék más molekuláris technikákkal, például PCR-rel és DNS-szekvenálással, hogy kizárják a más, vektorral terjedő kórokozókkal való együttfertőzést.

Óvintézkedések az anplasma spp.

Felkészülés kullancsokra

Az anaplasmosis fertőzés megelőzése során a kullancsok elleni védekezésre kell összpontosítani.

A kullancspopulációk gyakoriak kertekben, réteken, erdőkben, parkokban és más zöldterületeken.

A kutyák akár egyetlen kullanccal való érintkezés és hatékony etetés után is megfertőződhetnek.

Ezért a betegségek továbbadásának megakadályozása érdekében a cselekvéseknek a következő elemeken kell alapulniuk:

  • A kullancsfertőzés megelőzésére természetes élőhelyükön, pl. erdőkben. A kutya sétálása az erdőben a legnagyobb kullancstevékenység idején óriási expozíciós kockázatot jelent. Ily módon a kullancsok behúzhatók az otthonokba és a kertekbe, amelyek viszont szaporíthatják őket, és nagy kullancspopulációkat hozhatnak létre nagy reprodukciós kapacitásuk miatt.
  • A kutyák kullancsfertőzésének megelőzése, még akkor is, ha csak a ház és a kert közvetlen közelében vannak. Ezt a célt nehezebb elérni, mint az elsőt, a kullancsok populációjából eredő nagy parazita nyomás miatt, és nem lehet elkerülni, hogy a kutya ezeken a helyeken legyen.
  • A meglévő kullancsfertőzések kezelése.

A kutya kullancsfertőzésének megfelelő ellenőrzése megköveteli a kullancsok szezonalitásának ismeretét.

Természetes körülmények között ez a szezonalitás általában szigorú, és a kullancs életciklusának minden szakasza rendszeresen követi az előző szakaszt.

Ez a minta azonban elveszhet azokon a területeken, ahol magas a kullancsok száma az otthoni környezetben.

Ilyen körülmények között minden lépés egyszerre aktív lehet, mivel egy adott kultúrában több invázió is jelen van.

A Rhipicephalus sanguineus szabadtéri populációi aktívak lehetnek (és ezért támadják a kutyákat), ha az átlagos hőmérséklet 10-12 ° C.

Ritkán fordul elő, hogy e hőmérséklet alatti kutyák fertőzést kapnak e kullancs külső populációjából.

A beltéri populációk azonban egész évben aktívak lehetnek, növelve a szabadtéri tollak fertőzésének kockázatát.

Ezért a kullancsok elleni védekezésnek folyamatosnak kell lennie, minden bizonnyal a tavasztól késő őszig tartó időszakban, de az éghajlatváltozások és a váratlan felmelegedési és olvadási időszakok miatt a téli időszakban is ajánlott a kullancs elleni megelőzés.

Az Ixodes ricinus esetében a kullancsok aktiválási hőmérséklete 6 ° C körül lehet. Ezért megfelelő védekezési intézkedéseket kell hozni annak érdekében, hogy korlátozzák a kutyák kullancsokkal való érintkezését azokon a területeken, ahol a paraziták jelen vannak.

A kullancsfertőzés elkerülése érdekében az alábbiakat javasoljuk:

  • A kutya jelenlétének korlátozása (vagy akár elkerülése) azokon a területeken, amelyekről ismert, hogy nagyszámú kullancs található, vagy legalábbis korlátozni kell a hozzáférést ezekhez a helyekhez ezen élősködők legnagyobb aktivitásának időszakában.
  • Minden sétát követően gondosan ellenőrizni kell a kutyát, hogy nincs -e benne kullancs, és ha megtalálják, a lehető leghamarabb távolítsa el.
  • Kullancs elleni készítmények alkalmazása.

Eljárás a kullancsoknak való kitettség mértékétől függően:

  • Minimális fertőzésveszély esetén pl. azoknál az állatoknál, akiknek korlátozott a hozzáférése a külső környezethez, vagy nem a szabadban, ennek ellenére rendszeresen ellenőrizze a kutyák bőrét és szőrét, és - ha kullancsot talál - távolítsa el. Ilyen helyzetben tanácsos kullancs elleni szereket használni annak biztosítására, hogy minden parazita elpusztuljon.
  • A külső környezethez állandóan hozzáférő állatokat állandó fertőzés veszélye fenyegeti. Rendszeresen akarnak használni akaricideket, legalábbis a kullancsszezonban, és enyhébb teleken egész évben kell kullancs elleni profilaxist végezni. Az állatmenhelyeken vagy gazdaságokban elhelyezett állatokat is védeni kell egész évben
  • A kullancs által terjesztett betegségek átvitelének magas kockázata tapasztalható azokon a területeken, ahol ezek a betegségek gyakoriak. Az ilyen területeken tartózkodó kutyákat egész évben kullancsmegelőzésnek kell alávetni, és gondosan ellenőrizni kell a kullancsok jelenlétét. Amikor kullancsokat találnak, javasoljuk a kullancs által terjesztett betegségek diagnosztizálását.

A kutyák kullancsok elleni védelmére különféle parazitaellenes szereket használnak, amelyek aktívak a kullancsok ellen.

Különböző formákban kaphatók, például nyakörvek, spray-k, porok, tabletták vagy foltok formájában.

Általánosságban elmondható, hogy aktív akaricidek, amelyek rövid idő alatt bizonyos fokú megfelelő ellenőrzést biztosítanak.

A gyors cselekvés hozzájárulhat a kullancsok kiirtásához a kórokozók továbbítása előtt.

A védelem hatékonyságának maximalizálása érdekében megelőző intézkedéseket kell alkalmazni az ajánlott dózisokban és időközönként, a gyártó által megadott hatékonyság alapján.

A kullancsok által terjesztett kórokozók többsége 4-48 órát vesz igénybe, hogy befejezze fejlődését a kullancs nyálmirigyében, és belépjen a kutya véráramába.

A kutyák ektoparazita fertőzésének leküzdésében leggyakrabban használt hatóanyagok:

  • fipronil,
  • amitraz,
  • imidakloprid moxidektinnel kombinálva,
  • permetrin,
  • flumetrin,
  • dinotefurán és piriproxifén,
  • fluralaner,
  • afoxolaner,
  • sarolaner.

A meglévő kullancsfertőzések kezelése

Kullancsok

Ha kullancsokat észlel a kutyán, akkor a lehető leghamarabb távolítsa el őket.

Figyelembe véve, hogy a fertőző ágensek átviteléhez időre van szükség, amikor a parazita aktívan táplálkozik gazdájával, minél hamarabb távolítják el az állat bőréről, annál nagyobb az esélye a fertőzés elkerülésére.

Az állatorvosi klinikákon és az állatkereskedésekben többféle kullancseltávolító eszköz áll rendelkezésre.

Érdemes előzetesen megkérni állatorvosát, hogy mutasson meg egy technikát ezeknek a pókoknak a bőrről való hatékony eltávolítására.

Abszolút tilos a kullancsot alkohollal vagy olajjal kenni. Csak a teljes eljárás után öblítse le a területet enyhe fertőtlenítőszerrel.

Mi a teendő az eltávolított kullanccsal?

A legjobb az lenne, ha hatékonyan megsemmisítené, nehogy veszélyt jelentene más állatokra és emberekre.

Ehhez egyszerűen "megfullad" 40% -os alkoholban.

Ha azonban kivesszük a kutya bőréből, jó ellenőrizni, hogy nem fertőzött -e kórokozókkal.

Ezért érdemes beküldeni tesztelésre.

A Lyme -kór kullancsvizsgálatára vonatkozó vizsgálatok már számos klinikán rendelkezésre állnak. Ez a tudás nagyon hasznos lehet a kutya későbbi megfigyelése szempontjából.

A kullancs hatékony eltávolítása ellenére is ajánlott az egyik akaricid használata, mivel lehet, hogy nem vettük észre az összes kullancsot (különösen a lárva, nimfa vagy módosítatlan felnőtt stádiumban lévőket).

Mindig figyelembe kell venni, hogy azonban kórokozók továbbadódtak a kullancsról a kutyára, még akkor is, ha viszonylag gyorsan eltávolították.

Ezért a későbbi kezelés során az állatot állatorvoshoz kell vinni, és diagnosztizálni kell a kullancs által terjesztett betegségeket.

A fertőzés (akár tünetmentes) korai szakaszában történő felismerése lehetővé teszi a hatékony kezelés végrehajtását, amely sok esetben nemcsak csökkenti egy esetleges betegség súlyosságát, hanem gyakran megmenti az állat életét (pl. Lyme -kór kimutatása esetén, amely egyes kutyafajtákban akár halálhoz is vezethet).

Összefoglaló

Összefoglalva ezt a tanulmányt, érdemes felidézni a kutyák anaplazmózisával kapcsolatos legfontosabb kérdéseket.

Ez egy kullancs által terjesztett betegség, amely két klinikai tünet egyikét okozza: láz, aluszékonyság és poliartritisz, amely az Anaplasma phagocytophilum fertőzésekre és az Anaplasma platys fertőzésből eredő thrombocytopenia tüneteire jellemző.

Mindkét fertőzést hasonló módon kezelik, és sikeres kezelés esetén a prognózis jó.

Fontos azonban, hogy az anaplazmózis gyakran más kullancs által terjesztett betegségekkel együtt fordul elő, amelyek nemcsak bonyolítják a betegség lefolyását, hanem jelentősen bonyolítják és kiterjesztik a teljes diagnosztikai folyamatot.

Az anaplazmózis, de más kullancs által terjesztett betegségek megelőzésének legjobb módja a kullancsok elleni széles körben értett küzdelem.

Felhasznált források >>

Ajánlott
Hagyjuk Meg Véleményét